质量是一家企业的名片，好与不好都是影响客户体验的重大因素。对于细胞培养的众多小伙伴来说，细胞污染是一件很严肃的事情，因为细胞污染而耽误了实验进度的也不在少数，影响实验结果，今天就跟中乔新舟小编一起看看怎样有效避免细胞污染。

1.实验进行前，超净台用紫外灯照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超净台台面，并开启超净台风机运转5-10min再开始实验操作。

2.实验用品用75%酒精擦拭后才能放入超净台内；实验用品用完应移出超净台，以利于空气的流通；实验完成后用75%酒精擦拭超净台台面。

3.每次操作只处理一种细胞；即使不同细胞使用相同的培养基也不要共享同一瓶培养基，避免细胞间的交叉污染。

4.操作时小心取用无菌的物品，避免污染。勿碰触吸管尖头，不小心碰触后应立即更换；不要在打开的容器瓶口正上方操作，容器打开后，倾斜45°操作，操作完成后及时盖上瓶盖。

5.CO2培养箱的清洁是较易被忽视的地方，应1-2个月对培养箱定期进行清洁消毒。先用75%酒精擦拭培养箱内壁、隔板、水盘2-3次，用双蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，紫外灯照射4h以上。水盘内加入无菌水（应每周更换），待培养箱内温度、湿度、CO2浓度稳定后再放入细胞。

6.定期清洗或更换超净台过滤膜、预滤网。

在细胞培养过程中，支原体感染发生率可达63%，因而细胞培养过程中被支原体污染是一个世界性的难题。更为重要的是支原体污染一般是很难察觉的。

支原体污染现象：

细胞内的DNA、RNA及蛋白表达发生改变，而细胞的生长率一般并未发生显著的影响。

所以在培养细胞的过程中，细胞都需要定期进行支原体污染的检测。中乔新舟在线提供支原体检测（货号：ZQ505）和支原体清除剂（升级版）（货号：CSP037），有效帮助实验人员排除眼前障碍。

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（2）可以直接用细胞培养上清液检测。

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（2）作用浓度低，细胞毒性小；

（3）防止支原体污染复发；

（4）使用方便