文献速递｜26年6月中乔新舟®HUVEC高分文献精选

在血管生物学与相关交叉学科的研究中，高质量的原代内皮细胞是所有机制探索、功能验证与体系构建的核心基础。本次文献精选2026年6月引用中乔新舟HUVEC细胞发表的文献，系统梳理所有明确引用中乔新舟HUVEC细胞的高分研究，提炼每篇文献的核心创新点、关键实验方法与细胞应用场景，既为使用同系列细胞的科研人员提供可直接参考的实验范式，也直观展现国产细胞试剂在国际前沿科研中的支撑能力，为后续血管相关领域的研究提供高质量的文献参考与方法学借鉴。

1. 题目：Phosphorylated Zwitterionic Fluorinated Polyimide Membranes: Molecular Hydration Dominated Blood Contacting Bio-Interface for Enhancing Antifouling, Anticoagulation, and Biocompatibility

磷酸化二维特异磷酰胺聚酰亚胺膜：分子水合主导的血液接触生物界面，增强防污、抗凝和生物相容性

期刊：ADVANCED FUNCTIONAL MATERIALS┃影响因子：19.9

DOI：10.1002/adfm.76635

发表时间：2026/6/19

作者单位：南昌大学

影响因子：19.9

摘要

聚酰亚胺（PI）因其高机械强度、优异的生物相容性、生物稳定性和高度可调的化学结构，被公认为高性能生物材料膜。然而，PI血液接触超滤（UF）膜材料本身的疏水性存在分离效率和稳定性风险，以及生物污垢和免疫级联反应带来的并发症。本研究通过三种不同试剂（MeOEP、EtOEP和i-PrEP）通过多缩合和磷酸化合成了基于苯咪唑铵的磷酸化二维特离子聚合物（BI-ZFPI-ME/Et/i-Pr）。这些聚合物随后被用于通过NIPS制备内在的平板血液接触UF膜。所有磷酸化的二维特离子PI膜不仅水接触角降低（19.8°/17.0°/16.8°对57.2°），还表现出优异的UF性能，FRR值超过93%，循环稳定性远超纯净的BI-FPI膜（76.9%）。在三种二维特离子膜中，BI-ZFPI-Me因其最佳亲水-疏水平衡，表现出优异的血相容性——包括溶血率<0.5%，高血浆复刻时间（28分钟）和抗补体活化;而BI-ZFPI-i-Pr表现出最佳的细胞存活率（93.3%），增强内皮细胞兼容性，并促进M2巨噬细胞极化。本研究表明，本征二维特离子磷酸聚酰亚胺因其卓越的多功能生物抗污、抗凝和生物相容性，在生物材料分离膜中具有良好潜力。

中乔新舟产品DFSC-EC-01 原代人脐静脉内皮细胞huvec和PRI-H-00023 原代人脐静脉内皮细胞-huvec有幸参与了该项研究。

2.题目：A SIRT1-stabilizing nanofibrous platform via suppression of ubiquitination for enhanced diabetic wound healing: synergistic therapy with saracatinib and MOF-818

通过抑制泛素化与沙拉卡替尼和MOF-818的协同治疗以增强糖尿病伤口愈合的SIRT1稳定纳米纤维平台

期刊：JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY┃影响因子：15

DOI：10.1186/s12951-026-04663-0

发表时间：2026/6/16

作者单位：华中科技大学同济医学院附属同济医院药学部

摘要

慢性糖尿病伤口表现为持续的氧化应激、炎症调节失调、血管生成受损以及细菌感染易感性，因组织修复延迟而带来重大临床挑战。本研究报告了一种多功能纳米纤维敷料的开发，称为P-G^{MOF−818@Sec}，通过将含有塞卡替尼（Sec）载荷的MOF-818掺入电旋明胶/聚己内酯（P-G）膜中实现。P-G纳米纤维基质提供关键的伤口粘附、局部保持和机械支撑。MOF-818赋予活性氧（ROS）响应性降解能力、纳米酶模拟ROS清除能力以及内在抗菌活性。载体显示H₂O₂浓度依赖性释放Sec，确认其对糖尿病伤口微环境的病理生理导向响应性。释放的Sec抑制了由Fyn激酶介导的SIRT1泛素化，从而稳定了SIRT1蛋白水平，并激活了下游的SIRT1/FOXO3a/SOD2抗氧化通路。体外实验中，P-G^{MOF−818@Sec}有效降低细胞内ROS，保护内皮细胞、成纤维细胞和角质细胞免受氧化损伤，促进细胞迁移、增殖和VEGF分泌。敷料对抗生素敏感和耐药菌株均表现出广谱抗菌活性，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）和多药耐药大肠杆菌（MDR E. coli）。在糖尿病大鼠伤口模型中，P-G^{MOF−818@Sec}显著加速伤口闭合，增强血管生成、胶原沉积、再上皮化，并促进巨噬细胞极化从M1向M2的转变。对机械性能、铜/锆生物分布和血清生化的全面评估支持了平台的结构适用性和良好的初步生物安全。总体而言，P-G^{MOF−818@Sec}是一种病理生理指导的治疗策略，独特地将细胞外微环境调控与关键细胞保护蛋白SIRT1的细胞内稳定相结合，以促进糖尿病伤口愈合。

部分结果展示：

图1.在糖尿病伤口治疗中，MOF-818与P-G^MOF-818@Sec的制备及其应用示意图

中乔新舟产品原代人脐静脉内皮细胞huvec （货号：DFSC-EC-01）/原代人脐静脉内皮细胞-huvec（货号：PRI-H-00023）有幸参与了该项研究。

3. 题目：Self-assembly of tumor-related vascularized colorectal tumoroid-on-a-chip for precision medicine drug testing

肿瘤相关血管化结直肠肿瘤芯片自组装，用于精准医学药物检测

期刊：Cell Reports Medicine ┃影响因子：14

DOI：10.1016/j.xcrm.2026.102873

发表时间：2026/6/17

作者单位：南京大学金陵医院附属医学院肿瘤科

摘要

现有肿瘤模型无法准确模拟肿瘤的复杂性。其中一个限制是当前肿瘤模型中血管形成不良，尤其是缺乏肿瘤特异性血管。因此，关于肿瘤血管环境的许多体外研究进行全面讨论是个挑战。为克服这一限制，本研究结合了肿瘤类和微流控技术，开发出血管化肿瘤芯片。这种生理学相关的结直肠肿瘤芯片使肿瘤相关血管能够自组装，并提供稳定的灌注。它有望更好地模拟结直肠癌复杂的血管环境，从而实现更准确的评估。本研究确认了该模型的有效性，并验证了不同患者对FOLFOX加贝伐珠单抗的肿瘤芯片模型反应差异。它还测试多种小分子抗血管生成药物的敏感性。这些验证为模型的可靠性及其未来潜在用途提供了初步证据。

部分结果展示：

图1 带有灌注功能的血管化结直肠肿瘤芯片构建

A）肿瘤芯片上的物理和设计插图。1,2：培养介质;3、4：培养通道;5,6：针道;7：HUVECs培养室;8：肿瘤培养室。比例杆：左侧5毫米，右侧200微米。

（B）血管化结直肠肿瘤芯片构建过程示意图。

（C）流程图展示了在芯片中共培养HUVECs和结直肠肿瘤的过程。

（D） 顶部：延时摄影图像，显示HUVECs在肿瘤芯片内的生长。底部：结直肠肿瘤生长的延时摄影图像。比例杆：100微米（上方）和200微米（下方）。

（E）在芯片上的肿瘤中HUVECs与结直肠肿瘤的共培养。比例杆：200微米。

（F）通过由HUVECs形成的血管网络进行绿色荧光右旋糖灌注。比例杆：100微米。

（G）通过HUVECs形成的血管网络对蓝色荧光微珠进行灌注。比例杆：100微米。

（H）HUVECs来源血管网络中蓝色荧光微珠的流动轨迹。比例杆：100微米和50微米（内嵌）。

（I）蓝色荧光微珠通过HUVEC形成的血管灌注至结直肠肿瘤培养腔。比例杆：100微米和50微米（内嵌）。

中乔新舟产品DFSC-EC-01 原代人脐静脉内皮细胞huvec有幸参与了该项研究。

4. 题目：Three-armed biodegradable polyesters with ionization-mimicking cationic lipid properties for VEGF mRNA delivery in critical limb ischemia

具有电离模拟阳离子脂质的三臂可生物降解聚酯，用于临界肢体缺血中VEGF mRNA的递送

期刊：CHEMICAL ENGINEERING JOURNAL ┃影响因子：12.5

DOI：10.1016/j.cej.2026.178789

发表时间：2026/6/26

作者单位：中国天津医学科学院和北京协和医学院先进医疗材料与装置国家重点实验室

摘要

基因疗法在治疗周围动脉疾病（PAD）方面已显示出有前景的疗效。然而，用于mRNA脂质纳米颗粒（LNPs）的传统阳离子脂缺乏可降解键，可能存在潜在的毒性和长期积累风险。尽管许多可电离脂质已被设计为可降解的酯键，但开发具有良好安全性的完全可生物降解阳离子替代品仍备受关注。为解决这些限制，我们通过三乙醇胺启动的ε-己内酯开环聚合，开发出一种可生物降解的阳离子替代品，形成具有三级铵基团的三臂聚酯（3s-PCL）。随后与精氨酸或赖氨酸结合，产生了末端官能化聚酯（3sPA /3sPL），作为传统阳离子脂的可持续替代品。体外和体内研究表明，含3sPA的LNPs表现出比传统LNP（如MC3或DOTAP基LNP）更高的转染效率。值得注意的是，精氨酸修饰的3sPA-LNP表现出双重生物活性：有效活性氧（ROS）清除和一氧化氮（NO）释放。当3sPA-LNPs装载VEGF mRNA时，通过提升VEGF表达、通过ROS清除减少炎症以及通过NO释放改善微循环，协同促进了关键肢体缺血中的血管生成。综合来看，这些发现确立了3sPA-LNPs作为关键肢体缺血高效且安全的mRNA递送平台，为再生疗法提供了有前景的治疗策略。

图形摘要

中乔新舟产品DFSC-EC-01 原代人脐静脉内皮细胞huvec和PRI-H-00023有幸参与了该项研究。

5. 题目：Salidroside-loaded stem cell-derived artificial nanovesicles in hydrogel microneedles alleviate inflammation and enhance diabetic wound regeneration

负载红景天苷的干细胞源性人工纳米囊泡和水凝胶微针复合系统，可缓解炎症和糖尿病伤口再生

期刊：Materials Today Bio┃影响因子：11

DOI：10.1016/j.mtbio.2026.103323

发表时间：2026/6/5

作者单位：大连医科大学首家附属医院干细胞临床研究中心

摘要

糖尿病伤口常因伤口微环境失调，表现为持续炎症、血管生成受损和巨噬细胞极化异常，导致愈合延迟和严重残疾。本研究中，研究者制造了一种由GelMA/PVA水凝胶基质与红景天苷填充干细胞苷酸酶（SAD）合成的人工纳米囊泡-红景天苷@甲基丙烯酰基/聚乙烯醇复合微针系统（CNV-Sa@GelMA/PVA-MN），以实现糖尿病伤口的高效治疗。该系统穿透皮肤屏障进行精准递送，干细胞衍生的人工纳米囊泡使红景天苷能够持续释放，并整体增强其体外抗炎和促血管生成活性。从机制角度看，网络药理学、分子动力学模拟和蛋白质组学显示该系统抑制了NF-κB通路，促进巨噬细胞M1向M2的极化，并缓解了炎症反应。体内实验证实，它显著加速了伤口闭合并抑制了炎症因子的释放。这些发现凸显了通过炎症微环境调节和协调组织修复，为糖尿病创伤治疗提供了有前景的策略。

部分结果展示：

图2.（A） HaCaT和HSF对CNV-Sa的时间依赖性。比例尺寸为100微米。（B）CNV-Sa对HaCaT、HSF和HUVEC细胞存活能力的定量评估。（C）CNV-Sa治疗后HaCaT的活/死染色。比例尺寸为200微米。（D） 采用不同浓度的 CNV-Sa 处理的 HaCaT 迁移图像。比例尺寸为200微米。（E）在不同CNV-Sa浓度下，HaCaT、HSF和HUVEC细胞迁移的定量化。（F）用CNV-Sa治疗HUVEC血管化。比例尺寸为200微米。（G）血管分支数量的量化。（H） 血管总管长的量化。所有 n = 3，∗p < 0.05，∗∗p < 0.01，∗∗∗p < 0.001，∗∗∗∗p < 0.0001。

中乔新舟产品DFSC-EC-01/PRI-H-00023参与了该项研究。