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不可不知:RAW264.7细胞传代的方法

免疫系统调节人体的各种生理过程。因此,提高机体免疫力,增强免疫功能,对于预防疾病的发生,恢复健康至关重要。活化的巨噬细胞可直接或间接参与免疫系统的免疫反应,通过吞噬作用清除抗原异物、衰老细胞和细胞碎片,进而分泌活性氧、活性氮和促炎因子。巨噬细胞(Macrophages)属免疫细胞,有多种功能,是研究细胞吞噬、细胞免疫和分子免疫学的重要对象。小鼠巨噬细胞样细胞系RAW264.7是医学研究中最常用的小鼠巨噬细胞细胞系,RAW264.7细胞株是约30年前从生长在BAB/14小鼠体内的肿瘤中获得的,这是一种BALB/c IgH同源株,接种了Abelson小鼠白血病病毒(MuLV)


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巨噬细胞的形态会随着细胞活性、功能、环境和药物的改变而改变。例如,相关研究显示一种低分子量肽(NJP)处理引起RAW264.7细胞形态学改变,胞体增大呈圆形和不规则形状,伪足扩张,而正常对照组巨噬细胞呈圆形,形态正常。很多实验者发现在RAW264.7细胞正常培养中,细胞也会出现多边形和不规则形状,并伴有许多伪足的生成,细胞贴壁能力超强。


据了解实验者甚至用0.25%的胰酶消化30min,结果细胞仍无动于衷。经过本公司技术员不断探究总结出了关于RAW264.7细胞培养的若干建议,希望以下操作步骤能帮到大家。


收到细胞后,请对细胞培养瓶外表进行消毒,将细胞置于培养箱中进行1-2小时的缓冲,待细胞恢复基本生长状态后,进行后续操作。在倒置显微镜下观察整个细胞状态:


(一)细胞未长至85%时,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到生物操作台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,若培养瓶上无特殊标注,吸去剩余培养液,只留6-8ml 培养液继续培养。如发现贴壁细胞有脱落,可离心收集。


(二)细胞已长满(达 90-100%),即可进行传代,具体步骤如下:


1.吸出上清后,加入3ml PBS直接拍打培养瓶,用离心管收集拍打下的细胞;

2.再加1ml 0.25%胰酶37℃消化约3min,加入至少双倍的完全培养液终止消化(培养瓶中其他贴壁较牢的细胞可以舍弃);

3.将细胞收集于离心管中1000rmp/5min离心,弃上清,轻弹管底将细胞弹散;

4.收集所有细胞重悬,根据细胞数量传代培养,首次传代建议1:3-1:4

5.此细胞增殖较快注意观察培养基颜色,保证细胞营养充足。


Tips:

1.     建议细胞密度较大时再进行传代。当细胞密度较大时,细胞会出现变圆脱落或者堆在一起的现象。有些细胞甚至脱落漂浮,这些漂浮的细胞是存活的,在传代时可收集上清继续培养,第二天换液即可。

2.     优先拍打,消化次之。如果可直接拍下大部分细胞,可舍弃消化步骤。

3.     强烈推荐使用本公司对应的培养基,减少细胞培养过程的变因。

4.     耐心。培养条件、运输、环境变化等因素会影响此细胞的状态,因此收到细胞后需要调整一段时间,请耐心培养。

按以上操作传代多次,细胞一般可恢复最初的形态。此方法是本公司技术人员经多次探究,反复验证的经验之谈。一般人我们都不会轻易传授哦!


上海中乔新舟生物科技有限公司

1、原代细胞:ScienCell(中国区正规一级代理)人源和动物源各种原代细胞。

2、培养基:原代细胞专用低血清、无血清、无异源蛋白无动物成分培养基。

3、细胞培养试剂:胎牛血清、原代细胞转染试剂盒、细胞实验检测试剂盒、细胞生长因ELISA试剂盒、定量PCR芯片试剂盒、DNA/RNA及细胞裂解物等。

4、细胞系(株):种类丰富(1000余种),已通过STR鉴定;提供细胞株完全培养基。

5、自研产品:支原体检测/清除试剂盒、端粒酶检测试剂盒、人源/动物源ELISA试剂盒等系列产品

6、技术服务:绿/红色荧光蛋白标记、荧光素酶标记、慢病毒介导基因沉默或过表达及稳转株的构建,细菌基因敲除、细胞基因敲除、小鼠基因敲除、血管生成功能学实验。


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