HiPSC源性神经干细胞描述：

        人神经干细胞（Cat.1650）分化于人诱导多能干细胞（hiPSC），hiPSC是用HDF中mRNA重组技术分离得到的。使用PSCNIM培养液（Cat.5931）可使单层HDF-hiPSC可有效地转变为神经上皮细胞，PSCNIM是一种无血清的可有效诱导多能干细胞增殖的培养液。GSK3和TGF-β的协同抑制可在LIF存在时，于7天内将HDF-hiPSC细胞向同质神经干细胞（NSC）分化。
该分化的NSC可由巢蛋白和SOX2特异性抗体进行免疫荧光鉴定。细胞数量是高纯度的：>90%的细胞表达巢蛋白，>80%的细胞表达SOX2活性。在复苏之后，NSC可在HPSC神经诱导培养基中贴壁培养，或在含中枢干细胞培养基的EGF和bFGF中形成中枢小球。传代后，细胞会形成玫瑰花状和神经管状结构，在含EGF和bFGF的中枢干细胞培养基中以高密度接种于Matrigel包被的培养瓶中。在用Matrigel包被的培养基中HiPSC-NSC可单层传代几个月，或接种于超低吸附培养瓶时，可在中枢干细胞培养基中形成悬浮的神经团块。NSC是多能的，可分化为多种神经和神经胶质亚型。特殊图形开端，如SHH、视黄酸和FGF8，在复苏之后可直接引导细胞分化为不同的神经系。 

        HiPSC神经干细胞在通道0处冷冻保存并冷冻运送。每小瓶容量大于1 x 106个细胞。细胞对HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌呈阴性。 

配套培养基：多功能干细胞神经诱导培养基（PSCNIM, Cat. No. 5931)

                     人类多能干细胞培养基-无动物组分( STEMium-acf, Cat. No. 5821）

产品使用说明:仅供科研研究使用

 [2] Li W, Sun W, Zhang Y, Wei W, Ambasudhan R, Xia P, Talantova M, Lin T, Kim J, Wang X, Kim W, Lipton SA, Zhang K, Ding S. (2011) "Rapid induction and long-term self-renewal of primitive neural precursors from human embryonic stem cells by small molecule inhibitors." PNAS. 108(20): 8299-8304.