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hey人卵巢癌细胞(STR鉴定)

英文名:hey
货号:ZQ0672
价格:¥1500.00
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hey人卵巢癌细胞(STR鉴定)

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产品名称

hey人卵巢癌细胞

货号

ZQ0672

产品介绍

HEY是一种人卵巢癌细胞系,源自一位欧洲女性患者的高级别卵巢浆液性腺癌异种移植物(HX-62),最初从卵巢中分化乳头状囊腺癌患者的腹膜沉积物中分离,对于寻求加深对乳头状囊腺癌(卵巢癌的一种中分化形式)的了解的癌症研究人员来说是宝贵的资源。
通过精心设计的流程开发了一种名为 HEY-T30 (CRL-3252) 的衍生物,以增强 HEY 细胞的多功能性和实用性。这涉及将亲本 HEY 细胞系置于逐步升高浓度的紫杉醇中六个月。 HEY-T30现保存在含有30 nmol/L紫杉醇的培养基中,确保其稳定性和一致性。值得注意的是,Jurriaan Brouwer-Visser 研究所是该细胞系的指定储存库。
这些上皮样细胞与人类细胞非常相似,使其成为研究卵巢癌的绝佳模型。该细胞的快速倍增时间约为 30 小时,可实现高效且省时的实验。研究人员可以利用这些细胞来研究癌症生物学的各个方面,例如肿瘤形成、转移和药物反应。
该细胞特别适合涉及 3D 细胞培养的应用,这是一种更接近地模拟肿瘤生理环境的技术。它们在半固体培养物中生长的能力以及在免疫剥夺的 CBA/CJ 小鼠中作为异种移植物的能力凸显了它们在体内研究中的适应性和潜力。通过将 HEY 细胞纳入癌症研究,科学家可以揭示乳头状囊腺癌发生和进展的重要见解。这些细胞对于探索新的治疗策略、识别潜在的药物靶点和评估治疗效果具有不可估量的价值。总之,HEY 细胞为研究人员提供了研究卵巢癌的强大而可靠的资源。由于它们起源于患者样本和上皮样形态,这些细胞忠实地复制了乳头状囊腺癌的关键特征。它们在 3D 细胞培养和癌症研究中的应用使得它们对于增进我们对这种具有挑战性的疾病的理解至关重要。

种属

性别/年龄

组织

 卵巢

疾病

卵巢癌

细胞类型

肿瘤细胞

形态学

上皮的

生长方式

贴壁

倍增时间

大约20.53~30小时 

培养基和添加剂

DMEM(品牌:中乔新舟  货号:ZQ-100)+10%FBS(品牌:中乔新舟  货号:ZQ500-A+1%PS(中乔新舟  货号:CSP006

推荐完全培养基货号

ZM0672

生物安全等级

BSL-1

STR位点信息

Amelogenin:X
CSF1PO: 10,11
D2S1338:24,25
D3S1358:16
D5S818: 11,12 (Cosmic-CLP=1479988; PubMed=22710073; PubMed=25877200)
                11,12,13 (PubMed=30485824)
D7S820: 12
D8S1179:13
D13S317:11
D16S539:8,12
D18S51: 15
D19S433:13,14
D21S11: 30
FGA:20,21
Penta D: 9,13
Penta E: 7,13
TH01:8,9.3
TPOX:11
vWA:16,17

培养条件

95%空气,5%二氧化碳;37℃

抗原表达/受体表达

  ***

基因表达

  ***

保藏机构

CLS;305017

供应限制

仅供科研使用

货号

ZQ0672

发货规格

活细胞:T25培养瓶*1瓶或者1ml 冻存管*1支(细胞量约为5 x 10^5 cells/vial)二选一

发货形式

活细胞:常温运输;冻存管:干冰运输

储存温度

活细胞:培养箱;冻存管:液氮罐

产地

中国

供应限制

仅供科研使用


PubMed=4016745
Buick R.N., Pullano R., Trent J.M.
Comparative properties of five human ovarian adenocarcinoma cell lines.
Cancer Res. 45:3668-3676(1985)


PubMed=3731068
Baumal R., Law J., Buick R.N., Kahn H., Yeger H., Sheldon K., Colgan T., Marks A.
Monoclonal antibodies to an epithelial ovarian adenocarcinoma: distinctive reactivity with xenografts of the original tumor and a cultured cell line.
Cancer Res. 46:3994-4000(1986)


PubMed=12960427; DOI=10.1091/mbc.E03-05-0279
Schaner M.E., Ross D.T., Ciaravino G., Sorlie T., Troyanskaya O.G., Diehn M., Wang Y.C., Duran G.E., Sikic T.L., Caldeira S., Skomedal H., Tu I.-P., Hernandez-Boussard T., Johnson S.W., O'Dwyer P.J., Fero M.J., Kristensen G.B., Borresen-Dale A.-L., Hastie T., Tibshirani R., van de Rijn M., Teng N.N.H., Longacre T.A., Botstein D., Brown P.O., Sikic B.I.
Gene expression patterns in ovarian carcinomas.
Mol. Biol. Cell 14:4376-4386(2003)


PubMed=19926575; DOI=10.1309/AJCPTK87EMMIKPFS
DeRycke M.S., Andersen J.D., Harrington K.M., Pambuccian S.E., Kalloger S.E., Boylan K.L.M., Argenta P.A., Skubitz A.P.N.
S100A1 expression in ovarian and endometrial endometrioid carcinomas is a prognostic indicator of relapse-free survival.
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Langland G.T., Yannone S.M., Langland R.A., Nakao A., Guan Y.-H., Long S.B.T., Vonguyen L., Chen D.J., Gray J.W., Chen F.-Q.
Radiosensitivity profiles from a panel of ovarian cancer cell lines exhibiting genetic alterations in p53 and disparate DNA-dependent protein kinase activities.
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Gynecol. Oncol. 127:241-248(2012)


PubMed=23415752; DOI=10.1016/j.molonc.2012.12.007
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BRCA1/2 mutation analysis in 41 ovarian cell lines reveals only one functionally deleterious BRCA1 mutation.
Mol. Oncol. 7:567-579(2013)


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Type-specific cell line models for type-specific ovarian cancer research.
PLoS ONE 8:E72162-E72162(2013)

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