产品名称

NK-92MI人恶性非霍奇金淋巴瘤患者的自然杀伤细胞

货号

ZQ0435

产品介绍

NK-92细胞是从一位患有急进性非霍奇金淋巴瘤的50岁白人男性外周血单核细胞衍生来的一株IL-2依赖型NK细胞株。NK-92MI细胞是转染得到的源自NK-92细胞的IL-2非依赖的NK细胞株。亲本细胞NK-92通过微粒体基因转化法用逆转录病毒MFG-hIL-2载体携带的人IL-2cDNA进行转化。可能由于载体整合到基因组DNA中，转化是稳定的。这株细胞对很多恶性细胞有细胞毒性；铬释放试验显示它能杀死K562细胞和Daudi细胞。NK-92细胞有以下特征：CD2、CD7、CD11a、CD28、CD45、CD54表面标记阳性；CD1、CD3、CD4、CD5、CD8、CD10、CD14、CD16、CD19、CD20、CD23、CD34和HLA-DR表面标记阴性。其亲本IL-2依赖的细胞株NK-92细胞及另一株同样来源于NK-92细胞株的IL-2非依赖的细胞株NK-92CI都可从ATCC得到。NK-92MI细胞和NK-92CI细胞这两个变种都包含、表达并合成hIL-2cDNA。NK-92MI细胞合成的IL-2水平比NK-92CI高，而亲本细胞不合成表达。1998年9月提交到ATCC的培养物污染了支原体，其后代通过BM细胞周期蛋白处理21天消除支原体。处理后6周，用Hoechst染色、PCR和标准培养测试进行支原体检测，结果都呈阴性。

注意事项：
（1）细胞除首次传代需离心收集细胞，后续细胞换液或传代时建议使用半换液法，即换液或传代时待细胞自然沉降后，弃去一半旧培养
液，之后可直接向培养瓶中添加等体积的新鲜培养液，然后将细胞吹打均匀或移入两个新的T25 培养瓶中（1:2传代），补充新的完
全培养基至8-10ml/瓶即可。
（2）细胞生长状态呈现细胞聚团生长。细胞在培养过增殖细胞碎片多、颗粒多是正常现象。当细胞密度较大或者培养液变黄时，需要及时
进行半换液或者完全换液。在换液过程中尽量冲散细胞。
（3）NK-92MI细胞较难复苏，复苏初期细胞生长缓慢(一周左右），会有部分细胞破碎，会出现大量死细胞和死细胞碎片，培养两周后有
所好转。建议每1-2周对细胞进行1000rpm，离心5 min，弃掉上清，加入新鲜完全培养液，可以去掉部分细胞碎片和颗粒。培养过程
中会出现死细胞和细胞碎片，收到邮寄的活细胞的用户若发现培养物内有部分死细胞和细胞碎片，此为正常现象。细胞碎片不影响细胞
正常生长，中间可换液一次。待细胞恢复正常生长速度后可进行传代培养（半换液法)。由于此细胞复苏周期长生长慢，建议高密度细胞
冻存（T25培养瓶1瓶约含106 细胞量建议冻存1支）
（4）请注意保持细胞密度在合适的范围（3x105 ~ 3x106 /ml），不能过稀。

种属

人

性别/年龄

男/50岁

组织

外周血

疾病

淋巴瘤；恶性非霍奇金淋巴瘤

细胞类型

自然杀伤细胞；nk细胞

形态学

淋巴样

生长方式

悬浮；多细胞聚集体

培养基和添加剂

MEMα（中乔新舟  货号：ZQ-800)+12.5%热灭活马血清（中乔新舟 货号：ZQH500）+12.5%胎牛血清（中乔新舟 货号：ZQ0500）+1%双抗（中乔新舟  货号：CSP006）+0.2mM肌醇+0.02mM叶酸+0.1mM β-Mer（中乔品牌 货号：CSP005）

推荐完全培养基货号

ZM0435

生物安全等级

BSL-2

STR位点信息

D5S818: 12. 13

D13S317: 9, 12

D7S820: 10, 11

D16S539: 11, 12

vWA: 16, 18

THO1: 6, 9.3

TPOX: 8

CSF1PO: 11, 12

Amelogenin: X, Y

培养条件

95%空气，5%二氧化碳；37℃

抗原表达/受体表达

 ***

基因表达

 ***

保藏机构

ATCC; CRL-2408

供应限制

仅供科研使用