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CEM/C1人急性淋巴细胞白血病细胞 (STR鉴定)

英文名:CEM/C1
货号:ZQ0416
价格:¥1350.00
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产品名称

CEM/C1人急性淋巴细胞白血病细胞

货号

ZQ0416

产品介绍

CEM/C1细胞系是CCRF-CEM人t细胞白血病细胞系的衍生物,因其对某些化疗药物(特别是拓扑异构酶II抑制剂阿霉素)的耐药性而被选中。这种选择使该细胞系在多药耐药研究中具有重要应用,多药耐药是治疗各种癌症的普遍挑战。CEM/C1细胞系显示MDR1基因过表达,该基因编码p -糖蛋白,p -糖蛋白是参与细胞对化疗药物耐药的关键外排转运体。
从遗传学上讲,CEM/C1细胞具有人类t淋巴母细胞谱系的特征,这使得它们与t细胞生物学和白血病的研究高度相关。这些细胞保持了强大的增殖能力,可以用于体外实验,旨在了解耐药、细胞凋亡和新化疗药物疗效的细胞机制。这些细胞也为药理学研究提供了有价值的工具,特别是在对照实验环境中评估抗癌药物的药效学和药代动力学。
由于其耐药特性,CEM/C1细胞在开发绕过或直接针对耐药机制的治疗策略方面特别有用。利用这种细胞系的研究有助于更广泛地了解癌细胞生存策略,并可能导致更有效的癌症治疗的发展,特别是对于难治性或复发的t细胞白血病。

种属

性别/年龄

女/4岁

组织

外周血

疾病

急性淋巴细胞白血病

细胞类型

肿瘤细胞

形态学

成淋巴细胞

生长方式

悬浮

倍增时间

大约26小时 

培养基和添加剂

RPMI-1640(品牌:中乔新舟 货号:ZQ-200+10%胎牛血清(中乔新舟 货号:ZQ0500+1%P/S(中乔新舟  货号:CSP006

推荐完全培养基货号

ZM0416

生物安全等级

BSL-1

STR位点信息

Amelogenin: X
D5S818:12,13
D13S317: 10,12
D7S820: 9,12
D16S539: 10,13
vWA: 18,19
TH01: 6,7
TPOX: 8
CSF1PO: 11
D19S433: 14,15
D21S11: 30,34.2
D18S51: 13,17 

培养条件

95%空气,5%二氧化碳;37℃

抗原表达/受体表达

 ***

基因表达

 ***

保藏机构

ATCC; CRL-2265

供应限制

仅供科研使用

货号

ZQ0416

发货规格

活细胞:T25培养瓶*1瓶或者1ml 冻存管*1支(细胞量约为5 x 10^5 cells/vial)二选一

发货形式

活细胞:常温运输;冻存管:干冰运输

储存温度

活细胞:培养箱;冻存管:液氮罐

产地

中国

供应限制

仅供科研使用


论文标题: Supramolecular nanofibers increase the efficacy of 10-hydroxycamptothecin by enhancing nuclear accumulation and depleting cellular ATP
DOI: 10.1016/j.actbio.2020.12.052
发表时间: 2021-01-11
期刊: Acta Biomaterialia
影响因子: 8.947
货号: ZQ0416
产品名称: CEM/C1 cells

原文链接: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1742706121000131



PubMed=7579731
Kapoor R., Slade D.L., Fujimori A., Pommier Y., Harker W.G.
Altered topoisomerase I expression in two subclones of human CEM leukemia selected for resistance to camptothecin.
Oncol. Res. 7:83-95(1995)


PubMed=8895760
Geley S., Hartmann B.L., Hala M., Strasser-Wozak E.M.C., Kapelari K., Kofler R.
Resistance to glucocorticoid-induced apoptosis in human T-cell acute lymphoblastic leukemia CEM-C1 cells is due to insufficient glucocorticoid receptor expression.
Cancer Res. 56:5033-5038(1996)


PubMed=12068308; DOI=10.1038/nature00766
Davies H., Bignell G.R., Cox C., Stephens P.J., Edkins S., Clegg S., Teague J.W., Woffendin H., Garnett M.J., Bottomley W., Davis N., Dicks E., Ewing R., Floyd Y., Gray K., Hall S., Hawes R., Hughes J., Kosmidou V., Menzies A., Mould C., Parker A., Stevens C., Watt S., Hooper S., Wilson R., Jayatilake H., Gusterson B.A., Cooper C.S., Shipley J.M., Hargrave D., Pritchard-Jones K., Maitland N.J., Chenevix-Trench G., Riggins G.J., Bigner D.D., Palmieri G., Cossu A., Flanagan A.M., Nicholson A., Ho J.W.C., Leung S.Y., Yuen S.T., Weber B.L., Seigler H.F., Darrow T.L., Paterson H.F., Marais R., Marshall C.J., Wooster R., Stratton M.R., Futreal P.A.
Mutations of the BRAF gene in human cancer.
Nature 417:949-954(2002)


PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)


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Shanghai Zhong Qiao Xin Zhou Biotechnology Co.,Ltd.
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