欢迎您访问中乔新舟官网！400-038-9959我的购物车(0)
|
产品名称 |
KHYG-1人NK细胞淋巴瘤细胞 |
|
货号 |
ZQ0828 |
|
产品介绍 |
KHYG-1是一种人NK细胞淋巴瘤细胞系，源自一位45岁女性患者，该患者被诊断为侵袭性自然杀伤（NK）细胞白血病，并且携带有p53基因的点突变。这种细胞系在1997年建立，并且在NK细胞生物学、癌症、免疫学以及细胞毒性研究中被广泛使用。可以研究NK细胞的生物学特性，包括细胞毒性、细胞增殖以及NK细胞与肿瘤细胞的相互作用。作为模型细胞系，用于研究增强NK细胞毒性的方法，以及评估新药对NK细胞功能的影响。
KHYG-1细胞系因其独特的生物学特性和强大的细胞毒性，成为研究NK细胞功能和开发新型免疫疗法的重要工具。 |
|
种属 |
人 |
|
性别/年龄 |
女/45岁 |
|
组织 |
外周血 |
|
疾病 |
自然杀伤细胞淋巴细胞白血病/淋巴瘤 |
|
细胞类型 |
肿瘤细胞 |
|
形态学 |
圆形至多形细胞单独生长并在悬浮液中成团 |
|
生长方式 |
悬浮 |
|
倍增时间 |
24-48 hours (PubMed=10803526); ~30-40 hours (DSMZ=ACC-725); ~54 hours (Note=Lot 11012010), ~30 hours (Note=Lots 07242006 and 11202015), ~25 hours (Note=Lot 10182016) (JCRB=JCRB0156) |
|
培养基和添加剂 |
RPMI-1640（品牌：中乔新舟 货号：ZQ-200）+10%胎牛血清（中乔新舟 货号：ZQ0500）+10 ng/ml IL-2（中乔新舟 货号：RPN0074）+1%P/S（中乔新舟 货号：CSP006） |
|
推荐完全培养基货号 |
|
|
生物安全等级 |
BSL-1 |
|
培养条件 |
95%空气，5%二氧化碳；37℃ |
|
STR位点信息 |
Amelogenin： X CSF1PO ：12 D2S1338： 17,19 D3S1358 ：15,16 D5S818 ：9,11 D7S820： 10,11 D8S1179： 13 D13S317 ：9,13 D16S539 ：9 D18S51： 13,18 D19S433 ：13,14 D21S11： 30,32.2 FGA： 21,24 Penta D： 11,13 Penta E： 5 TH01 ：6 TPOX ：9,11 vWA ：17 |
|
抗原表达/受体表达 |
*** |
|
基因表达 |
*** |
|
保藏机构 |
DSMZ; ACC-725；JCRB; JCRB0156 |
|
供应限制 |
仅供科研使用 |
|
货号 |
ZQ0828 |
|
发货规格 |
活细胞：T25培养瓶*1瓶或者1ml 冻存管*1支（细胞量约为5 x 10^5 cells/vial）二选一 |
|
发货形式 |
活细胞：常温运输；冻存管：干冰运输 |
|
储存温度 |
活细胞：培养箱；冻存管：液氮罐 |
|
产地 |
中国 |
|
供应限制 |
仅供科研使用 |
PubMed=10803505; DOI=10.1038/sj.leu.2401778
Drexler H.G., Matsuo Y.
Malignant hematopoietic cell lines: in vitro models for the study of natural killer cell leukemia-lymphoma.
Leukemia 14:777-782(2000)
PubMed=10803526; DOI=10.1038/sj.leu.2401769
Yagita M., Huang C.L., Umehara H., Matsuo Y., Tabata R., Miyake M., Konaka Y., Takatsuki K.
A novel natural killer cell line (KHYG-1) from a patient with aggressive natural killer cell leukemia carrying a p53 point mutation.
Leukemia 14:922-930(2000)
DOI=10.1016/B978-0-12-221970-2.50457-5
Drexler H.G.
The leukemia-lymphoma cell line factsbook.
(In) ISBN 9780122219702; pp.1-733; Academic Press; London (2001)
PubMed=16827800; DOI=10.1111/j.1349-7006.2006.00226.x
Liu A., Takakuwa T., Luo W.-J., Fujita S., Aozasa K.
Alterations in ATR in nasal NK/T-cell lymphoma and chronic active Epstein-Barr virus infection.
Cancer Sci. 97:605-610(2006)
PubMed=19194464; DOI=10.1038/leu.2009.3
Iqbal J., Kucuk C., Deleeuw R.J., Srivastava G., Tam W., Geng H., Klinkebiel D.L., Christman J.K., Patel K., Cao K., Shen L., Dybkaer K., Tsui I.F.L., Ali H.H., Shimizu N., Au W.Y., Lam W.L., Chan W.C.
Genomic analyses reveal global functional alterations that promote tumor growth and novel tumor suppressor genes in natural killer-cell malignancies.
Leukemia 23:1139-1151(2009)
PubMed=21052088; DOI=10.1038/leu.2010.255
Iqbal J., Weisenburger D.D., Chowdhury A., Tsai M.Y., Srivastava G., Greiner T.C., Kucuk C., Deffenbacher K., Vose J.M., Smith L., Au W.Y., Nakamura S., Seto M., Delabie J., Berger F., Loong F., Ko Y.-H., Sng I., Liu X., Loughran T.P. Jr., Armitage J.O., Chan W.C.
Natural killer cell lymphoma shares strikingly similar molecular features with a group of non-hepatosplenic gammadelta T-cell lymphoma and is highly sensitive to a novel aurora kinase A inhibitor in vitro.
Leukemia 25:348-358(2011)
PubMed=25586472; DOI=10.1038/ncomms7025
Kucuk C., Jiang B., Hu X.-Z., Zhang W.-Y., Chan J.K.C., Xiao W.-M., Lack N., Alkan C., Williams J.C., Avery K.N., Kavak P., Scuto A., Sen E., Gaulard P., Staudt L.M., Iqbal J., Zhang W.-W., Cornish A., Gong Q., Yang Q.-P., Sun H., d'Amore F.A., Leppa S., Liu W.-P., Fu K., de Leval L., McKeithan T.W., Chan W.C.
Activating mutations of STAT5B and STAT3 in lymphomas derived from gammadelta-T or NK cells.
Nat. Commun. 6:6025.1-6025.12(2015)
PubMed=31160637; DOI=10.1038/s41598-019-44491-x
Quentmeier H., Pommerenke C., Dirks W.G., Eberth S., Koeppel M., MacLeod R.A.F., Nagel S., Steube K., Uphoff C.C., Drexler H.G.
The LL-100 panel: 100 cell lines for blood cancer studies.
Sci. Rep. 9:8218-8218(2019)
上海中乔新舟生物科技有限公司
