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KHOS-240S人骨肉瘤细胞(STR鉴定)
英文名:KHOS-240S
货号:ZQ0607
价格:¥1350.00
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产品名称

KHOS-240S人骨肉瘤细胞

货号

ZQ0607

产品介绍

KHOS-240S是一种人骨肉瘤细胞系,源自一位13岁女性的骨肉瘤组织。这种细胞系是KHOS/NP细胞系(ATCC CRL-1544)的回复突变体,经过在40.5℃下孵育过夜后建立,然后在36℃下亚克隆。KHOS-240S细胞系具有与其亲本HOS(ATCC CRL-1543)细胞系相似的特性。这种细胞不再具有可挽救的 MSV 基因组,在免疫抑制小鼠中不会致瘤,但在半固体培养基中可以形成集落。KHOS-240S细胞的形态为上皮细胞样,具有贴壁生长的特性。

这个细胞系及其变体已被广泛用于研究骨肉瘤,骨肉瘤是一种主要影响儿童和青少年的原发性恶性骨肿瘤。骨肉瘤的特征是恶性细胞产生未成熟的骨(类骨质),并且以其侵略性行为和早期转移潜力而闻名,尤其是转移到肺部。
KHOS-240S细胞系对多种激酶抑制剂具有抗性,包括那些针对PI3K-Akt-mTOR途径的抑制剂。这种对常见治疗靶点的抗性使得KHOS-240S在研究骨肉瘤的药物抗性机制和探索替代治疗策略方面特别有价值。研究人员已经使用这个细胞系筛选了多种肿瘤药物和研究性药物,这导致了可能克服抗性机制的化合物的识别。与药物抗性和骨肉瘤生物学相关的基因表达谱,如那些涉及mTOR信号通路的基因,在利用KHOS-240S的研究中尤其感兴趣。
此外,KHOS-240S还被用于探索可能与药物敏感性或抗性相关的microRNA表达模式。这个细胞系对PI3K-Akt-mTOR途径抑制剂的特定抗性为理解骨肉瘤如何规避靶向治疗提供了一个基本模型,并为开发可能增强抗性骨肉瘤亚型治疗效果的新治疗方法提供了基础。
KHOS-240S细胞系在科研中的应用包括研究骨肉瘤的发病机制、评估潜在的治疗药物以及探索骨肉瘤细胞的生物学特性。由于其特定的生物学特性,KHOS-240S细胞系为骨肉瘤的研究提供了一个有价值的模型。 

种属

性别/年龄

女/13岁

组织

疾病

骨肉瘤

细胞类型

肿瘤细胞 

形态学

成纤维细胞

生长方式

贴壁

换液频率

2~3次/周 

培养基和添加剂

MEM(含NEAA)(中乔新舟  货号:ZQ-300)+10%胎牛血清(中乔新舟  货号:ZQ500-A)+1%P/S(中乔新舟  货号:CSP006

推荐完全培养基货号

ZM0607

生物安全等级

BSL-1

STR位点信息

Amelogenin: X

CSF1PO: 12
D13S317: 12
D16S539: 10,13
D5S818: 13
D7S820: 11,12
TH01: 6
TPOX: 11
vWA: 18
Penta_E: 7,12
Penta_D: 9,10
D21S11: 31.2,32.2
D18S51: 14,17
D3S1358: 15
FGA: 24
D8S1179: 11,14
D19S433: 13
D2S1338: 24,25

培养条件

95%空气,5%二氧化碳;37℃

抗原表达/受体表达

*** 

基因表达

*** 

保藏机构

ATCC; CRL-1545 ECACC; 86112810

供应限制

仅供科研使用

货号

ZQ0607

发货规格

活细胞:T25培养瓶*1瓶或者1ml 冻存管*1支(细胞量约为5 x 10^5 cells/vial)二选一

发货形式

活细胞:常温运输;冻存管:干冰运输

储存温度

活细胞:培养箱;冻存管:液氮罐

产地

中国

供应限制

仅供科研使用


PubMed=62397; DOI=10.1126/science.62397
Cho H.Y., Cutchins E.C., Rhim J.S., Huebner R.J.
Revertants of human cells transformed by murine sarcoma virus.
Science 194:951-953(1976)

PubMed=2978869
Ehrhart J.-C., Duthu A., Ullrich S., Appella E., May P.
Specific interaction between a subset of the p53 protein family and heat shock proteins hsp72/hsc73 in a human osteosarcoma cell line.
Oncogene 3:595-603(1988)

PubMed=2233717; DOI=10.1128/mcb.10.11.5772-5781.1990
Diller L., Kassel J., Nelson C.E., Gryka M.A., Litwak G., Gebhardt M., Bressac B., Ozturk M., Baker S.J., Vogelstein B., Friend S.H.
p53 functions as a cell cycle control protein in osteosarcomas.
Mol. Cell. Biol. 10:5772-5781(1990)

PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)

PubMed=26351324; DOI=10.1158/1535-7163.MCT-15-0074
Teicher B.A., Polley E.C., Kunkel M., Evans D., Silvers T.E., Delosh R.M., Laudeman J., Ogle C., Reinhart R., Selby M., Connelly J., Harris E., Monks A., Morris J.
Sarcoma cell line screen of oncology drugs and investigational agents identifies patterns associated with gene and microRNA expression.
Mol. Cancer Ther. 14:2452-2462(2015)

PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005
Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.
Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.
Cancer Cell 31:225-239(2017)
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Shanghai Zhong Qiao Xin Zhou Biotechnology Co.,Ltd.
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