多功能干细胞神经诱导培养基描述：

       人胚胎干细胞和诱导多能干细胞具有分化成外胚层所有细胞的能力，包括神经干细胞。人多能干细胞分化的神经干细胞被用与研究神经系统发展，神经系统疾病建模，神经毒理学和药物筛选。

        SMAD信号在神经诱导起关键作用。SMAD信号的双重影响，Noggin和SB431542充分的诱导hPSC完全、快速的转变为神经细胞。[1].2010年李文林和他的同事发现glycogen synthase kinase 3 (GSK3) 和 transforming growth factor (TGF-β)的协同抑制作用，可有效地使hPSC在7天内转化为同质神经上皮。[2].分化的神经干细胞可以在人白血病抑制因子、GSK3和TGF-β的作用下实现自我更新。神经干细胞有分化为多种神经细胞和神经胶质亚形的能力，通过特殊的诱导。

      基于先进的神经细胞分化理论，我们开发了多能干细胞诱导神经干细胞培养基，该培养基为无血清培养基，在贴壁培养条件下可以高效的使hPSCs转化为NSCs。hPSCs在神经诱导培养基下可以转化为同源神经上皮。用PSCNIM处理7~10天，90%以上的细胞表达神经干细胞标记物质：Nestin 和Sox2；同时多能干细胞标志物Nanog的表达消失。来源于hPSC的NSCs可以在诱导培养基里培养至少5段（大概24天），能明显形成花环状，并在含有EGF和FGF的培养基扩展为神经前体细胞，或诱导分化为神经细胞血统的神经元和星形胶质细胞。 
    

神经诱导基础培养基 （5931-b）      100ml

神经诱导培养基添加物 （5982）      2ml

产品使用说明：仅供科研研究使用

[2] Li W, Sun W, Zhang Y, Wei W, Ambasudhan R, Xia P, Talantova M, Lin T, Kim J, Wang X, Kim W, Lipton SA, Zhang K, Ding S. (2011) “Rapid induction and long-term self-renewal of primitive neural precursors from human embryonic stem cells by small molecule inhibitors.” PNAS. 108(20): 8299-8304.

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