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CEM/C1人急性淋巴细胞白血病细胞 (STR鉴定)
英文名:CEM/C1
货号:ZQ0416
价格:¥1500.00
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产品名称

CEM/C1人急性淋巴细胞白血病细胞

货号

ZQ0416

产品介绍

CEM/C1是人T细胞白血病细胞株CCRF-CEM(见ATCC CCL-119)具有喜树碱抗性的衍生株。 1991年细胞株选择并亚克隆了对CPT的抗性。 细胞表现出对CPT类似物水溶性的托泊替康和非水溶性的9-氨基-CPT及10,11-亚甲二氧基-CPT具有交叉抗性。 CEM/C1细胞对CPT的敏感性较母系CEM细胞低31倍。 CEM/C1细胞表现非典型的多药抗性和转换拓补异构酶I催化活性。 对CPT的抗性维持6个月以上。

种属

性别/年龄

女/4岁

组织

外周血

疾病

急性淋巴细胞白血病

细胞类型

肿瘤细胞

形态学

成淋巴细胞

生长方式

悬浮

倍增时间

大约26小时 

培养基和添加剂

RPMI-1640(品牌:中乔新舟 货号:ZQ-200+10%胎牛血清(中乔新舟 货号:ZQ0500+1%P/S(中乔新舟  货号:CSP006

推荐完全培养基货号

ZM0416

生物安全等级

BSL-1

STR位点信息

Amelogenin: X
D5S818:12,13
D13S317: 10,12
D7S820: 9,12
D16S539: 10,13
vWA: 18,19
TH01: 6,7
TPOX: 8
CSF1PO: 11
D19S433: 14,15
D21S11: 30,34.2
D18S51: 13,17 

培养条件

95%空气,5%二氧化碳;37℃

抗原表达/受体表达

 

基因表达

 

保藏机构

ATCC; CRL-2265

供应限制

仅供科研使用

货号

ZQ0416

发货规格

活细胞:T25培养瓶*1瓶或者1ml 冻存管*1支(细胞量约为5 x 10^5 cells/vial)二选一

发货形式

活细胞:常温运输;冻存管:干冰运输

储存温度

活细胞:培养箱;冻存管:液氮罐

产地

中国

供应限制

仅供科研使用


论文标题: Supramolecular nanofibers increase the efficacy of 10-hydroxycamptothecin by enhancing nuclear accumulation and depleting cellular ATP
DOI: 10.1016/j.actbio.2020.12.052
发表时间: 2021-01-11
期刊: Acta Biomaterialia
影响因子: 8.947
货号: ZQ0416
产品名称: CEM/C1 cells

原文链接: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1742706121000131



PubMed=7579731
Kapoor R., Slade D.L., Fujimori A., Pommier Y., Harker W.G.
Altered topoisomerase I expression in two subclones of human CEM leukemia selected for resistance to camptothecin.
Oncol. Res. 7:83-95(1995)


PubMed=8895760
Geley S., Hartmann B.L., Hala M., Strasser-Wozak E.M.C., Kapelari K., Kofler R.
Resistance to glucocorticoid-induced apoptosis in human T-cell acute lymphoblastic leukemia CEM-C1 cells is due to insufficient glucocorticoid receptor expression.
Cancer Res. 56:5033-5038(1996)


PubMed=12068308; DOI=10.1038/nature00766
Davies H., Bignell G.R., Cox C., Stephens P.J., Edkins S., Clegg S., Teague J.W., Woffendin H., Garnett M.J., Bottomley W., Davis N., Dicks E., Ewing R., Floyd Y., Gray K., Hall S., Hawes R., Hughes J., Kosmidou V., Menzies A., Mould C., Parker A., Stevens C., Watt S., Hooper S., Wilson R., Jayatilake H., Gusterson B.A., Cooper C.S., Shipley J.M., Hargrave D., Pritchard-Jones K., Maitland N.J., Chenevix-Trench G., Riggins G.J., Bigner D.D., Palmieri G., Cossu A., Flanagan A.M., Nicholson A., Ho J.W.C., Leung S.Y., Yuen S.T., Weber B.L., Seigler H.F., Darrow T.L., Paterson H.F., Marais R., Marshall C.J., Wooster R., Stratton M.R., Futreal P.A.
Mutations of the BRAF gene in human cancer.
Nature 417:949-954(2002)


PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)


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上海中乔新舟生物科技有限公司
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